GCP-以下（）不属于申办者、研究者/临床试验机构

以下（）不属于申办者、研究者/临床试验机构同时需要保存的必备文件。[{'C': '在试验方案中涉及的医学、实验室、专业技术操作和相关检测的参考值和参考值范围', 'B': '伦理委员的书面审查、同意文件', 'D': '受试者鉴认代码表', 'A': '盲法试验的揭盲程序'}]

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• GCP-伦理委员会不需要对监查员的资格进行审查。
• GCP-SAD研究的是单次给药不同剂量下的安全性、耐
• GCP-以下（）不属于申办者、研究者/临床试验机构
• GCP-签署知情同意书之前，研究者或者指定研究人
• GCP-监查访视报告属于研究者的必备文件，证明监
• GCP-下列（）是CRC不可以做的。
• GCP-自愿退出临床试验是受试者的权利。
• GCP-伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格
• GCP-伦理委员会不需要对研究者的资格进行审查。
• GCP-在双盲双模拟临床试验中，应保证所提供的安