GCP-签署知情同意书之前，研究者或者指定研究人

签署知情同意书之前，研究者或者指定研究人员应当给予受试者或者其监护人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况，并详尽回答受试者或者其监护人提出的与临床试验相关的问题。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-下列（）是CRC不可以做的。
• GCP-自愿退出临床试验是受试者的权利。
• GCP-伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格
• GCP-伦理委员会不需要对研究者的资格进行审查。
• GCP-在双盲双模拟临床试验中，应保证所提供的安
• GCP-当发现研究者、临床试验机构有严重的且劝阻
• GCP-在设盲临床试验方案中，下列（）规定不必要