GCP-伦理委员会不需要对研究者的资格进行审查。

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• GCP-临床试验用药品的使用由（）负责。
• GCP-不属于源文件的是（）。
• GCP-申办者提供的（）是关于试验药物的药学、非
• GCP-在临床试验中建立的，以保证临床试验的实施
• GCP-以下（）行为会被药监部门给予警告并责令限