GCP-临床试验用药品的使用由（）负责。

临床试验用药品的使用由（）负责。[{'C': '伦理委员会', 'A': 'CRO', 'B': '研究者', 'D': '申办方'}]

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• GCP-以下（）行为会被药监部门给予警告并责令限
• GCP-临床试验期间知情同意书进行了变更，新筛选
• GCP-非临床研究中的信息要在研究者手册中体现。
• GCP-研究者需要保存总随机表，以证明受试人群的
• GCP-追溯、还原事件发生过程的记录称为（）。