GCP-申办者应在临床试验各方参与临床试验前与其

申办者应在临床试验各方参与临床试验前与其签署合同，明确其职责以及各方应当避免的、可能的利益冲突。 [{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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• GCP-监查员确认在试验前所有受试者或者其监护人
• GCP-伦理委员会应当保留伦理审查的记录包括（）
• GCP-（）不属于伦理委员会的职责。
• GCP-FAS集即全分析集，应包括所有随机化后的受试