GCP-如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重要新信息,应对知情同意书作出书面修改,经()审查同意后,重新征得受试者书面同意。[{'B': 'PI', 'D': '伦理委员会', 'A': '申办者', 'C': 'SMO公司'}] 上一篇:GCP-凉暗处指避光且不超过()℃。 下一篇:GCP-对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重 日期:2024-12-17 1GCP-对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首 日期:2024-12-17 2GCP-伦理委员会应当审查的内容不包括()。 日期:2024-12-17 3GCP-描述监查策略、方法、职责和要求的文件是( 日期:2024-12-17 4GCP-单盲避免不了研究者方面带来的主观偏倚,易 日期:2024-12-17 5GCP-意向治疗分析集的缩写是()。 日期:2024-12-17 6GCP-临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办 日期:2024-12-17 7GCP-申办者应当将()快速报告给所有参加临床试 日期:2024-12-17 8GCP-当研究者向申办者提供的严重不良事报告和随 日期:2024-12-17 9GCP-知情同意书中不应该包括()。 日期:2024-12-17 10GCP-申办者开展临床试验前,试验方案确定后即可 日期:2024-12-17 11GCP-GCP适用于为申请药品注册而进行的药物临床试 日期:2024-12-17 12GCP-《药物临床试验质量管理规范》共()。 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验全过程包括()。 日期:2024-12-17 14GCP-单盲试验中,需要设盲的角色是()。 日期:2024-12-17 15GCP-所有研究者必须在临床试验机构中具有中级以 日期:2024-12-17 16GCP-药物临床试验应当在批准后()内实施。 日期:2024-12-17 17GCP-关于高风险临床试验说法不正确的是()。 日期:2024-12-17 18GCP-药物临床试验只有当预期的获益大于风险时, 日期:2024-12-17 19GCP-麻醉药品不同于麻药,麻醉药品是指连续使用