GCP-以下（）不是临床试验进行阶段的必备文件。

以下（）不是临床试验进行阶段的必备文件。[{'D': '在试验方案中涉及的医学、实验室、专业技术操作和相关检测的参考值和参考值范围', 'C': '原始医疗文件', 'B': '研究者更新的履历和其他的资格文件', 'A': '药品监督管理部门对试验方案修改及其他文件的许可、备案'}]

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• GCP-（）不属于弱势受试者。
• GCP-以下（）不是临床试验进行阶段的必备文件。
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• GCP-生物等效性的评价是基于受试/参比制剂有关参
• GCP-关于试验用药品管理的记录应当包括（）。
• GCP-以下（）属于申办者必备保存且研究者/临床试
• GCP-下列选项中，研究者不应接受（）的检查。
• GCP-在试验方案中有关试验用药品一般不包括（）
• GCP-申办者与各相关单位签订的合同中应当注明申