GCP-化学药品注册分类（）说法是错误的。

化学药品注册分类（）说法是错误的。[{'D': '化药5类：境外上市的药品申请在境内上市', 'A': '化药1类：境内外均未上市的创新药', 'B': '化药2类：境内外均未上市的改良型新药', 'C': '化药3类：仿制境内已上市原研药品的药品'}]

📖 相关文章

• GCP-申办方进行基于风险的质量管理时，以下说法
• GCP-分析判断个例不良事件是否与试验药物有因果
• GCP-化学药品注册分类（）说法是错误的。
• GCP-在疫情暴发等突发事件紧急情况下，一般在（
• GCP-以下（）不属于弱势受试者。
• GCP-新药临床药代动力学研究的主要研究内容包括
• GCP-以下（）不是临床试验进行阶段的必备文件。
• GCP-（）不属于弱势受试者。
• GCP-受试者有权在任何时候退出临床试验，但退出
• GCP-生物等效性的评价是基于受试/参比制剂有关参