GCP-研究者应当使用经()同意的最新版的知情同 日期: 日期:2024-12-17 来源: 研究者应当使用经()同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。[{'A': '伦理委员会', 'D': '临床试验机构', 'C': '申办者', 'B': 'CRO'}] 上一篇:GCP-下列()文件不属于源文件。 下一篇:GCP-关于申办者委托合同研究组织开展临床试验, 📖 相关文章 GCP-关于申办者委托合同研究组织开展临床试验, GCP-下列()文件不属于源文件。 GCP-研究者应当使用经()同意的最新版的知情同 GCP-《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法 GCP-监查员确认研究者未能做到的随访、未实施的 GCP-不良事件指受试者接受试验用药品后出现的所 GCP-在病例报告表上作任何更正时,不得覆盖原始 GCP-临床试验结束时,监查员应当审核确认研究者 GCP-没有能力给予知情同意的人参加研究,应获得 GCP-给受试者补偿的水平应与受试者同意参加的研