GCP-伦理委员会无需重点关注受试者参加研究的合

伦理委员会无需重点关注受试者参加研究的合理支出是否得到了适当补偿。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-临床试验必须给受试者带来相应的临床获益。
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• GCP-在临床试验中，可以采集试验方案规定以外的
• GCP-申办者应当将临床试验中发现的可能影响受试
• GCP-合同内容中包括临床试验相关必备文件的保存
• GCP-麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射
• GCP-保证临床试验的进展是研究者和申办方共同的
• GCP-当受试者参加非治疗性临床试验，必须由受试
• GCP-临床试验方案均需要通过伦理审查，因此临床