GCP-在寻求参与研究项目的知情同意时，如果潜在

在寻求参与研究项目的知情同意时，如果潜在受试者与医生有依赖关系，或可能会被迫表示同意，医生应特别谨慎。在这些情况下，必须由一个适当的有资格且完全独立于这种关系之外的人来寻求知情同意。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

📖 相关文章

• GCP-已上市药品实施临床试验，研究者已充分了解
• GCP-伦理委员会无需重点关注受试者参加研究的合
• GCP-在寻求参与研究项目的知情同意时，如果潜在
• GCP-临床试验必须给受试者带来相应的临床获益。
• GCP-在临床试验中，可以采集试验方案规定以外的
• GCP-申办者应当将临床试验中发现的可能影响受试
• GCP-合同内容中包括临床试验相关必备文件的保存
• GCP-麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射
• GCP-保证临床试验的进展是研究者和申办方共同的
• GCP-当受试者参加非治疗性临床试验，必须由受试