GCP-临床试验运行管理中，专业科室应制定或保存

临床试验运行管理中，专业科室应制定或保存有临床试验用药品管理的SOP，并指派专人对试验用药品进行管理。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

📖 相关文章

• GCP-研究者和临床试验机构的过失，无论是否由本
• GCP-试验用药品凭处方/医嘱或同等效力的其他文件
• GCP-临床试验运行管理中，专业科室应制定或保存
• GCP-开展生物等效性试验需向药品监督管理部门申
• GCP-试验用药品的检验报告属于申办者应当保存的
• GCP-一般情况下，盲法试验必须试验结束后才可以
• GCP-研究者应具备临床试验所需的专业知识、培训
• GCP-检查是指药品监督管理部门对临床试验的有关
• GCP-未获得伦理委员会书面同意前，可以先进行受
• GCP-《药物临床试验质量管理规范》不适用为申请