GCP-多中心临床试验不需要满足（）要求。

多中心临床试验不需要满足（）要求。[{'A': '各中心使用相同的试验方案', 'B': '各中心使用相同的知情同意书', 'D': '在临床试验开始前，应当有书面文件明确参加临床试验的各中心研究者的职责。', 'C': '各中心使用相同的病例报告表'}]

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• GCP-预期严重不良反应为试验药物已知的严重不良
• GCP-临床试验结束后，剔除病例也需要纳入统计分
• GCP-只要具有能够承担临床试验工作相应的教育、
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