GCP-所有伦理审查记录应当至少保存至临床试验结 日期: 日期:2024-12-17 来源: 所有伦理审查记录应当至少保存至临床试验结束后3年。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-检查是指监督试验进展,并保证试验按照实验 下一篇:GCP-多中心临床试验不需要满足()要求。 📖 相关文章 GCP-多中心临床试验不需要满足()要求。 GCP-检查是指监督试验进展,并保证试验按照实验 GCP-所有伦理审查记录应当至少保存至临床试验结 GCP-预期严重不良反应为试验药物已知的严重不良 GCP-临床试验结束后,剔除病例也需要纳入统计分 GCP-只要具有能够承担临床试验工作相应的教育、 GCP-伦理委员会的委员均应当接受伦理审查的培训 GCP-研究者和临床试验机构的过失,无论是否由本 GCP-临床试验运行管理中,专业科室应制定或保存 GCP-试验用药品凭处方/医嘱或同等效力的其他文件