GCP-伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期

伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期审查的频率，至少每6个月一次。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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• GCP-临床试验过程中受试者需经过研究者同意后退
• GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当
• GCP-从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药
• GCP-伦理审查的独立性不包括（）。
• GCP-以下（）属于研究者/临床试验机构必须保存且