GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨，通常不

临床试验用药品的标签应当清晰易辨，通常不包含（）内容。[{'D': '“仅用于临床试验”字样或类似说明', 'A': '临床试验用药品的名称', 'C': '临床试验编号或其他对应临床试验的唯一代码', 'B': '研究者单位名称'}]

📖 相关文章

• GCP-临床试验中获得的源数据应当具有（）。
• GCP-试验用药品的包装盒标签样本属于（）的必备
• GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨，通常不
• GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的不包括
• GCP-伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期
• GCP-临床试验的各中心应遵循申办者的要求进行试
• GCP-申办者收到任何来源的安全性相关信息后，均
• GCP-不论受试者是否同意，研究者均不可以将受试
• GCP-临床试验过程中受试者需经过研究者同意后退
• GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当