GCP-利用以往临床诊疗/临床研究中获得的病历材料 日期： 日期：2024-12-17 来源： 利用以往临床诊疗/临床研究中获得的病历材料数据和生物样本，以及样本库捐赠的生物样本开展的研究，无需提交伦理审查。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-临床试验方案中应该包括临床试验前和临床试 下一篇：GCP-临床试验中控制偏倚的优先措施为双盲。 📖 相关文章 GCP-临床试验中控制偏倚的优先措施为双盲。 GCP-临床试验方案中应该包括临床试验前和临床试 GCP-利用以往临床诊疗/临床研究中获得的病历材料 GCP-研究者应承担临床试验方案变更的主体责任， GCP-临床试验提前终止，申办者无需向药品监督管 GCP-药物临床试验期间，如需变更方案，在方案变 GCP-临床试验方案安全性评价包括（）。 GCP-药品标签中标注药品有效期为2027年6月，则药 GCP-研究者应确保所有参加临床试验的研究人员做 GCP-药物临床试验质量管理体系应当覆盖临床试验
