GCP-下列（）不是申办者的职责。

下列（）不是申办者的职责。[{'C': '提供试验用药物', 'D': '负责作出试验相关的医学决策', 'B': '建立临床试验的质量管理体系', 'A': '委派监查员，制定监查计划'}]

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• GCP-下列（）不是申办者的职责。
• GCP-伦理委员会的审查意见有（）。
• GCP-试验用药品的包装标签上的信息不包括（）。
• GCP-在伦理会议审查中有表决权的委员是（）。
• GCP-知情同意书中对受试者补偿的信息应包括（）
• GCP-临床试验可以不作中期分析。
• GCP-临床试验开始前，申办者应当向药品监督管理
• GCP-保障受试者的权益是申办方、伦理委员会和研