GCP-临床试验开始前，申办者应当向药品监督管理

日期：2024-12-17 栏目：公需科目

临床试验开始前，申办者应当向药品监督管理部门提交相关的临床试验资料，并获得临床试验的许可或者完成备案。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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