GCP-临床试验机构应当保存临床试验基本文件至药 日期： 日期：2024-12-17 来源： 临床试验机构应当保存临床试验基本文件至药物临床试验完成或者终止后10年。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇：GCP-未获取医师职业资格的医学生可以被授权作为 下一篇：GCP-受试者退出由受试者入选和排除标准确定。 📖 相关文章 GCP-受试者退出由受试者入选和排除标准确定。 GCP-未获取医师职业资格的医学生可以被授权作为 GCP-临床试验机构应当保存临床试验基本文件至药 GCP-研究者只要保证有充分的时间在方案所规定的 GCP-申办方是负责临床试验的发起、管理和提供临 GCP-临床试验中控制偏倚的优先措施为双盲。 GCP-利用以往临床诊疗/临床研究中获得的病历材料 GCP-临床试验方案中应该包括临床试验前和临床试 GCP-研究者应承担临床试验方案变更的主体责任， GCP-临床试验提前终止，申办者无需向药品监督管
