GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受

出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受试者风险的情况，研究者应当尽快书面报告临床试验机构、伦理委员会、申办者。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-受试者或监护人应当得到已签署姓名和日期的
• GCP-受试者不可以无理由退出临床试验。
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• GCP-试验方案递交伦理委员会备案后即可执行。
• GCP-临床试验期间，不可以使用试验方案禁忌的西
• GCP-研究者监管部分研究人员执行试验方案，并采
• GCP-以下计划招募的受试人群，（）是合适的。
• GCP-分析包括所有随机化的受试者，即原计划治疗
• GCP-下列（）不是申办者的职责。
• GCP-我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施