GCP-申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员

申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员名单和符合GCP及相关法律法规的审查声明。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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• GCP-进行药物临床试验必须要有充分的科学依据。
• GCP-受试者或监护人应当得到已签署姓名和日期的
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• GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受
• GCP-受试者不可以无理由退出临床试验。
• GCP-试验方案递交伦理委员会备案后即可执行。
• GCP-临床试验期间，不可以使用试验方案禁忌的西
• GCP-研究者监管部分研究人员执行试验方案，并采
• GCP-以下计划招募的受试人群，（）是合适的。
• GCP-分析包括所有随机化的受试者，即原计划治疗