持有人应当按照药品监管有关规定和药品生产质量管理规范等要求建立药品上市后变更控制体系，其中重大事项变更应经（）

持有人应当按照药品监管有关规定和药品生产质量管理规范等要求建立药品上市后变更控制体系，其中重大事项变更应经（）

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• 药品生产企业依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。（）
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人取得药品注册证书的企业、药品研制机构或者科研人员等。（）
• 持有人应当按照药品监管有关规定和药品生产质量管理规范等要求建立药品上市后变更控制体系，其中重大事项变更应经（）
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品不可以委托生产的是（）
• 根据《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》，关于质量受权人的说法正确的是（）
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• 药品零售企业不得销售麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、药品类易制毒化学品（）
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