融学-根据国际数据公司提供的数据显示，数据至多18个月体量就会增加( )倍。

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• GCP-伦理委员会有权暂停、终止未按照相关要求实施，或者受试者出现非预期严重损害的临床试验。
• GCP-伦理委员会的职责是保护受试者的权益和安全，应当特别关注弱势受试者。
• GCP-监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况，应当及时与研究者沟通，进行相关培训，并采取适当措施防止再次发生。
• GCP-病例报告表上必须如实填写受试者的编号，而不是姓名。
• GCP-临床试验方案中应包括不良事件的记录和报告程序，以及随访方式和期限。