GCP-当发生需要报告的严重不良事件时，研究者需

当发生需要报告的严重不良事件时，研究者需立刻报告：[{'D': '专业学会', 'C': '伦理委员会', 'A': '药政管理部门', 'B': '申办者'}]

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• GCP-以下哪一项不是研究者和临床试验机构应当具
• GCP-维护自身意愿和权利的能力不足或者丧失的受
• GCP-在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要
• GCP-对临床试验相关活动和文件进行系统的、独立
• GCP-伦理委员会的所有文件均属于保密范畴，不允