GCP-国产医疗器械开展临床试验，申办者通常为医

国产医疗器械开展临床试验，申办者通常为医疗器械（）[{'A': '生产企业', 'D': '个人', 'C': '使用机构', 'B': '经营企业'}]

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• GCP-医疗器械临床试验过程要求有哪些？
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• GCP-儿童作为受试者，应当征得其监护人的知情同
• GCP-对照药品已批准上市且疗效确切，故不属于临