GCP-受试者发生与医疗器械临床试验相关的损害或

受试者发生与医疗器械临床试验相关的损害或者死亡时，申办者应当承担相应的（）、（）、（），但不包括研究者和医疗器械临床试验机构自身过失以及受试者自身疾病进展所致的损害。[{'A': '治疗费用', 'C': '赔偿', 'D': '所有医疗后果', 'B': '补偿'}]

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