GCP-体外诊断试剂临床试验机构不正确的是：

体外诊断试剂临床试验机构不正确的是：[{'D': '具有与开展体外诊断试剂临床试验相适应的诊疗科目，且应与本机构业务范围一致', 'A': '具有相应业务主管部门发放的机构资质证明文件', 'C': '可不开展伦理审查', 'B': '具有体外诊断试剂临床试验管理制度和标准操作规程'}]

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• GCP-列入需进行临床试验审批的第（）医疗器械目
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• GCP-应当尽量避免选取的受试者有（）,确需选取时
• GCP-申办者应当对临床试验承担（）责任，并选择
• GCP-在受试者参与临床试验前，研究者应当充分向
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