GCP-临床试验机构和研究者应当接受申办者的（）

临床试验机构和研究者应当接受申办者的（）以及伦理委员会的（），并提供所需的与试验有关的全部记录。药品监督管理部门、卫生主管部门派检查员开展（）的,临床试验机构和研究者应当予以配合。['监查和稽查', '监督', '调查', '检查']

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