GCP-在受试者参与临床试验前，研究者应当充分向

在受试者参与临床试验前，研究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监护人说明临床试验的详细情况，包括已知的、可以预见的风险和可能发生的不良事件等。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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