GCP-医疗器械临床试验中发生不良事件时，（）应

医疗器械临床试验中发生不良事件时，（）应当为受试者提供足够、及时的治疗和处理；[{'D': '研究者', 'B': '保险公司', 'C': '药监局', 'A': '申办者'}]

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