GCP-伦理委员会接到医疗器械临床试验的申请后应

伦理委员会接到医疗器械临床试验的申请后应当召开会议，审阅讨论，签发书面意见、盖章，并附出席会议的人员名单、专业以及本人签名。伦理委员会的意见可以是[{'D': '终止已批准的试验', 'C' : '暂停', 'A': '同意或不同意', 'B': '作必要的修改后同意'}]

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