GCP-申办者通常为医疗器械生产企业。申办者为境

申办者通常为医疗器械生产企业。申办者为境外机构的，应当按规定在我国境内指定（）。[{'A': '代理人', 'C': '独家代理', 'D': '分公司代表', 'B': '代理商'}]

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