GCP-对于多中心临床试验，申办者应当按照临床试

对于多中心临床试验，申办者应当按照临床试验方案组织制定（），并组织对参与试验的所有研究者进行临床试验方案和试验用医疗器械（），确保在临床试验方案执行、试验用医疗器械使用方面的（）.[{'D': '经济性', 'A': '标准操作规程', 'C': '一致性', 'B': '使用和维护的培训'}]

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