GCP-临床试验前，临床试验机构的医疗器械临床试

临床试验前，临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门应当配合申办者向（）提出申请，并按照规定递交相关文件。[{'A': '伦理委员会', 'C': '研究者', 'B': '申办者', 'D': '临床试验机构'}]

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