GCP-（）应当在获知相关的严重不良事件后24小时

（）应当在获知相关的严重不良事件后24小时内，向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告；[{'C': '受试者', 'D': '参与医生', 'B': '申办者', 'A': '研究者'}]

📖 相关文章

• GCP-伦理委员会应当对本临床试验机构的临床试验
• GCP-判断题：临床试验方案的主要内容包括：入选
• GCP-（）应当在获知相关的严重不良事件后24小时
• GCP-《赫尔辛基宣言》是（）制定的
• GCP-人们越来越重视对其所开展的临床研究尤其是
• GCP-临床试验前，临床试验机构的医疗器械临床试
• GCP-进行医疗器械临床试验应当有充分的科学依据
• GCP-当发生下列情形时，研究者应当再次获取受试
• GCP-当研究涉及（）或（）上不具备知情同意能力
• GCP-对于多中心临床试验，申办者应当按照临床试