GCP-研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验

日期：日期：2024-12-17 来源：

研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的（）和（），并完成临床试验报告。[{'B': '有效性', 'A': '安全性', 'C': '一致性', 'D': '准确性'}]