GCP-医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后

医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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• GCP-无民事行为能力的受试者，知情同意书应当由
• GCP-参与医学研究的医生有责任保护受试者的（）
• GCP-申办者应当为发生与临床试验相关的伤害或者
• GCP-所选择的试验机构应当是（）医疗器械临床试
• GCP-判断题：在医疗器械临床试验中，主要研究者
• GCP-告知受试者参加临床试验的个人资料属于保密
• GCP-研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验