GCP-任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要

任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要条件。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-知情同意文件应包含法规和指南规定告知受试
• GCP-主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。
• GCP-任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
• GCP-以下哪类数据的处理方法不需在统计分析计划
• GCP-为了安全起见I期临床试验的样本量应该比较
• GCP-为了确保现行的质量管理的有效性和适用性，
• GCP-临床试验的实施应当遵守利益冲突回避原则。
• GCP-临床试验方案不包括明确的访视和随访计划。
• GCP-临床试验结束后，一旦发生偏离原定统计分析
• GCP-临床试验中的源文件，指临床试验中产生的原