GCP-与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非

与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非临床研究资料汇编。[{'C': '试验方案', 'B': '知情同意书', 'D': '研究者手册', 'A': '知情同意'}]

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• GCP-临床试验结束后，剔除病例不纳入统计分析。
• GCP-临床试验的科学性和试验数据的可靠性，主要
• GCP-与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非
• GCP-在试验方案中有关试验用药品一般不考虑：
• GCP-无行为能力的人，因不能表达其意愿，故不能
• GCP-药物临床试验必须遵循《世界医学大会赫尔辛
• GCP-临床试验开始前，申办者必须获得药品监督管
• GCP-研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师
• GCP-受试者的选择和退出通常包括：
• GCP-临床试验方案的任何修改，均须经过伦理审查