GCP-临床试验的科学性和试验数据的可靠性，主要

临床试验的科学性和试验数据的可靠性，主要取决于试验设计。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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• GCP-药物临床试验必须遵循《世界医学大会赫尔辛
• GCP-临床试验开始前，申办者必须获得药品监督管
• GCP-研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师
• GCP-受试者的选择和退出通常包括：
• GCP-临床试验方案的任何修改，均须经过伦理审查
• GCP-《药物临床试验质量管理规范》适用于为申请