GCP-临床试验中产生的原始记录、文件和数据,如 日期: 日期:2024-12-17 来源: 临床试验中产生的原始记录、文件和数据,如医院病历、医学图像、实验室记录、备忘录、受试者日记或者评估表、发药记录、仪器自动记录的数据、缩微胶片、照相底片、磁介质、X光片、受试者文件,药房、实验室和医技部门保存的临床试验相关的文件和记录,包括核证副本等。包括了源数据,可以以纸质或者电子等形式的载体存在。[{'D': '稽查轨迹', 'C': '核证副本', 'B': '源数据', 'A': '源文件'}] 上一篇:GCP-非治疗性临床试验,风险可以接受的条件是: 下一篇:GCP-知情同意过程应将强迫或不正当影响的可能性 📖 相关文章 GCP-知情同意过程应将强迫或不正当影响的可能性 GCP-非治疗性临床试验,风险可以接受的条件是: GCP-临床试验中产生的原始记录、文件和数据,如 GCP-研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用 GCP-多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加 GCP-知情同意讨论过程不能有豁免研究者机构申办 GCP-试验中如知情同意书变更需再次经过伦理委员 GCP-给予受试者方案禁止的合并用药,属于重要的 GCP-下列哪一项不是进行临床试验的充分理由? GCP-试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、