GCP-申办者应从研究者和临床试验机构获取伦理审

申办者应从研究者和临床试验机构获取伦理审查的决定文件。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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• GCP-非治疗性临床试验，风险可以接受的条件是：
• GCP-研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用
• GCP-多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加
• GCP-知情同意讨论过程不能有豁免研究者机构申办
• GCP-试验中如知情同意书变更需再次经过伦理委员
• GCP-给予受试者方案禁止的合并用药，属于重要的