GCP-试验用药品在临床机构的接收、贮存、分发、

试验用药品在临床机构的接收、贮存、分发、回收、退还应当遵守相应的规定并保存记录，未使用的药物可由研究者处置。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-临床试验方案设计中的给药剂量、给药方法应
• GCP-申办者应在临床试验各方参与临床试验前与其
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• GCP-安慰剂组发生的严重不良事件不需要快速报告
• GCP-研究者提前终止或者暂停一项临床试验时，要