GCP-伦理审查同意研究的标准包括()。 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 伦理审查同意研究的标准包括()。[{'B': '知情同意书告知信息充分,获取知情同意过程符合伦理要求', 'C': '受试者的隐私利益得到保护', 'A': '受试者的风险与他们参加研究的获益(如有)以及研究的社会价值和科学价值相比是合理的', 'D': '以上均是'}] 上一篇:GCP-临床试验方案的非实质性变更,经伦理审查同 下一篇:GCP-监查员的职责不包括()。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-伦理审查同意研究的标准包括()。 日期:2024-12-17 1GCP-监查员的职责不包括()。 日期:2024-12-17 2GCP-试验方案中研究背景资料通常不包括()。 日期:2024-12-17 3GCP-研究者手册内容是()。 日期:2024-12-17 4GCP-药物临床试验期间,在方案变更前,还应全面 日期:2024-12-17 5GCP-临床试验启动的必备条件是()。 日期:2024-12-17 6GCP-临床试验方案中关于试验设计的描述包括开放 日期:2024-12-17 7GCP-对于临床试验统计学设计,以下说法正确的是 日期:2024-12-17 8GCP-双盲试验中,需要设盲的角色是()。 日期:2024-12-17 9GCP-()不是科技伦理审查的活动范围。 日期:2024-12-17 10GCP-伦理审查委员会批准研究的基本标准不包括( 日期:2024-12-17 11GCP-经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验必备文件是为了证明()在临床试验 日期:2024-12-17 13GCP-凉暗处指避光且不超过()℃。 日期:2024-12-17 14GCP-如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重 日期:2024-12-17 15GCP-对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首 日期:2024-12-17 16GCP-伦理委员会应当审查的内容不包括()。 日期:2024-12-17 17GCP-描述监查策略、方法、职责和要求的文件是( 日期:2024-12-17 18GCP-单盲避免不了研究者方面带来的主观偏倚,易 日期:2024-12-17 19GCP-意向治疗分析集的缩写是()。