GCP-申办者与研究者和临床试验机构签订的合同内

申办者与研究者和临床试验机构签订的合同内容不包含（）。[{'A': '临床试验的实施过程中遵守本规范及相关的临床试验的法律法规', 'C': '发表文章、知识产权等的约定', 'D': '试验用药品的非临床和临床资料汇编', 'B': '临床试验相关必备文件的保存及其期限'}]

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• GCP-计算机化系统验证时应考虑（）。
• GCP-以下（）不包含在试验方案的统计分析部分中
• GCP-申办者与研究者和临床试验机构签订的合同内
• GCP-（）情形适用简易程序审查的方式。
• GCP-参加一项临床试验，试验用药品的接受者是（
• GCP-生物等效性试验最常用的试验设计是（）。
• GCP-试验用药品的包装标签上应当标明（）。
• GCP-Ⅱ期临床试验常采用剂量递增设计，以初步评
• GCP-关于知情同意书内容的要求，下列（）不正确
• GCP-给予受试者参加临床试验补偿的考虑因素不包