GCP-计算机化系统验证时应考虑（）。

计算机化系统验证时应考虑（）。[{'B': '系统对临床试验结果可靠性的影响', 'D': '以上三项均是', 'A': '系统的预计用途', 'C': '系统对受试者隐私保护的影响'}]

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• GCP-（）应当确保有临床试验必备文件的保存场所
• GCP-申办者与研究者和临床试验机构签订的合同内
• GCP-计算机化系统验证时应考虑（）。
• GCP-以下（）不包含在试验方案的统计分析部分中
• GCP-（）情形适用简易程序审查的方式。
• GCP-参加一项临床试验，试验用药品的接受者是（
• GCP-生物等效性试验最常用的试验设计是（）。
• GCP-试验用药品的包装标签上应当标明（）。
• GCP-Ⅱ期临床试验常采用剂量递增设计，以初步评
• GCP-关于知情同意书内容的要求，下列（）不正确