GCP-临床试验中试验设计内容通常不包括（）。

临床试验中试验设计内容通常不包括（）。[{'B': '研究者的选择', 'D': '试验用药品管理流程', 'C': '盲底保存和揭盲的程序', 'A': '明确临床试验的主要终点和次要终点'}]

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• GCP-有关知情同意书的签署时间，以下说明错误的
• GCP-已上市药品实施临床试验，研究者已充分了解
• GCP-在寻求参与研究项目的知情同意时，如果潜在
• GCP-伦理委员会无需重点关注受试者参加研究的合
• GCP-临床试验必须给受试者带来相应的临床获益。
• GCP-在临床试验中，可以采集试验方案规定以外的