GCP-研究参与者为无民事行为能力人或者限制民事 日期: 日期:2024-12-17 来源: 研究参与者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的,应当获得其()的书面知情同意。[{'B': '监护人', 'A': '见证人', 'C': '研究者', 'D': '以上均可以'}] 上一篇:GCP-试验开展前,申办者应当与研究者和临床试验 下一篇:GCP-()情况不需要递交伦理委员会审查。 📖 相关文章 GCP-()情况不需要递交伦理委员会审查。 GCP-试验开展前,申办者应当与研究者和临床试验 GCP-研究参与者为无民事行为能力人或者限制民事 GCP-研究者修改试验方案,需要经过申办者同意, GCP-投票或者提出审查意见的委员不是必须独立于 GCP-临床试验完成后,申办方需要向伦理委员会提 GCP-当药物临床试验可能致受试者的风险或者不便 GCP-知情同意书修订后,已签署过知情同意书的受 GCP-CRA可以代替研究者当向伦理委员会提交临床试 GCP-申办者控制病例报告表中的数据,研究者未经