GCP-可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所

可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地，以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行的行为是以下（）。[{'B': '督查', 'C': '检查', 'D': '查阅', 'A': '监查'}]

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• GCP-处方/医嘱由有处方权的研究医生开具，需标明
• GCP-以下（）说法不准确。
• GCP-可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所
• GCP-全分析数据集的缩写是（）。
• GCP-临床试验中获得的源数据应当具有（）。
• GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨，通常不
• GCP-试验用药品的包装盒标签样本属于（）的必备
• GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的不包括
• GCP-伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期
• GCP-临床试验的各中心应遵循申办者的要求进行试